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관련

• 식품의약품안전처 의약품관리과-5650(2019.7.19.), 7643(2019.10.2.)
• 보건복지부 보험약제과-2696(2019.7.19.)

식품의약품전처에서 (주)엠지에서 제조한 수액주사제 '폼스티엔에이페리주' 및 '엠지티엔에이주페리' 일부에서 엔도톡신시험 부적합을 확인하여 잠정 판매중지 및 사용중지 결정을 통보해 옴에 따라 해당 품목(9품목)에 대하여 2019. 7. 19일자 진료분부터 건강보험 급여를 중지 한 바 있습니다.

상기 품목에 대하여 식품의약품안전처에서 잠정 판매중지 및 사용중지 해제를 통보함에 따라 2019년 10월 4일 0시 기준으로 급여중지 조치 해제를 알려드리니 업무에 참고하여 주시기 바랍니다.

붙임 : 급여중지 해제 품목(9품목) 1부. 끝.