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        2. “보톡스주” 및 “디스포트주”의 효능・효과에 “2세이상 소아뇌성마비환자”에 사용토록 되어 있고, 동 품목의 재심사결과에 따라 “디스포트주”의 사용상의 주의사항에 “소아뇌성마비환자에게 투여시 반드시 2세 이상의 소아에게 투여하여야 한다” 는 문구가 추가되었으며,

        3. “피메크로리무스 제제” 및 “타크로리무스 제제”의 변경 허가된 사항이 현재 고시되어 있는 동 제제의 급여기준 세부내용을 포괄하므로 동 제제의 급여기준이 불필요하게 됨에 따라 허가사항을 고려한 일부 약제의 급여기준 변경이 필요하여 국민건강보험법 제39조제2항 및 국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 제5조제2항 규정에 의한 “요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(우리부고시 제2006- 82호,'06.10.31)”을 다음과 같이 개정합니다.

   □ 변경 (2항목)

    ○ clostiridium botulinum A toxin haemagglutinin complex 주사제 (품명 : 디스포트주)

    ○ clostridium botulinum A toxin 주사제 (품명 : 보톡스주)

   □ 삭제 (2항목)

    ○ pimecrolimus 외용제 (품명 : 엘리델크림)

    ○ tacrolimus hydrate 0.3mg 외용제 (품명 : 프로토픽연고 0.03%)